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沈阳市醫院協會官方网網站新聞資訊
為有安全性高保障的人用藥诉求，切實有效降低的人醫藥負擔，升高合情适当合理用藥水平面，有安全性高保障醫療質量和醫療安全性高，在伤害市衛健委的指導下，伤害市醫院協會聯合伤害市藥學會於近几日召開「抗腫瘤藥物合情适当合理應用專題培訓會」。天津市二級及二級左右醫療機構相關臨床專家、藥學專家等100餘人參加了该项培訓會。
開幕式由佛山市藥學會醫院藥學專委會顧問劉皋林讲师主诗。市衛健委葯政處吳文輝處長，醫院協會張殿勇副會長、藥學會張曉敏副會長叁加專題培訓會並先後致辭。
吳文輝處長對抗腫瘤藥物的管理應用确立三點需要：
1、，可靠正确合法、科學規範用藥，確保醫療質量可靠；第二名，堅持把大家键康投入優先發展的戰略实力，的支持当地生态学醫藥產業的高質量發展，進的一步落實國家推進長三角型一體化發展戰略，更有效地造福老百姓；其三，加強当地藥品使用的檢測和臨床綜合評價，重點还有抗腫瘤葯、兒童用藥和心腦毛细血管用藥，以更有效指導臨床正确合法用藥。
專題培訓會特邀復宏漢霖聯合創始人、總裁兼首席執行官劉世高博士介紹生物類似葯的開發背景和中國第一個生物類似葯——漢利康®的十年研發之路；邀請瑞金醫院血液科李軍民主任、腫瘤醫院內科（淋巴瘤組）劉曉健副主任從臨床專業角度分別介紹了血液腫瘤藥物治療的進展、腫瘤內科藥物治療的不良反應處理；邀請了同濟醫院梁愛斌副院長和市臨床葯事質控管理中心鍾明康主任分別從醫院管理和本市醫院臨床葯事管理的視角闡述了如何規範合理使用抗腫瘤藥物。
西安市醫院協會臨床葯事治理專委會的高申委员委員、郭澄副委员委員，与華山北院朱會耕副院長、十院醫務處侯冷晨處長分別擔任了上半場的嘉賓组织。
關於漢利康®
漢利康®——國內首個獲批的生物類似葯，亦是首個按照生物類似葯途徑開發和申報生產的產品，主要用於非霍奇金淋巴瘤的治療，同時其用於類風濕關節炎適應症正在中國進行3 期臨床試驗。2019年2月，漢利康®正式獲得國家葯監局新葯上市註冊批准，填補了我國生物類似葯市場的空白，增強了高品質生物葯的可及性，從而惠及更多淋巴瘤患者。
關於復宏漢霖
復宏漢霖都是家内國領先的生物制品技术技术製藥机构，专业专注於為高度病号给予質高價優的創新生儿物技术葯。自20多年创办以來，机构在中國广州、悉尼和美國加州均設有研發主，已經创立並持續推展全部的生物制品技术技术類似葯及生物制品技术技术創新葯產品管線，產品覆蓋腫瘤、在工作中免疫系统性病等領域。
截至目前，復宏漢霖已有1個產品成功上市，2個產品獲得新葯上市申請受理，13個產品、6個聯合治療方案在全球範圍內開展20多項臨床試驗。其中，公司首款重磅產品漢利康®（利妥昔單抗注射液）於2019年2月獲國家葯監局新葯上市註冊批准，成為中國首個獲批上市的生物類似葯。HLX03（阿達木單抗注射液）與HLX02（注射用曲妥珠單抗）已獲國家葯監局新葯上市申請受理，現已納入優先審評程序。HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓全面啟動國際多中心3期臨床試驗，成為國內首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似葯，並於2019年6月獲歐洲藥品管理局上市申請受理。